MEJORA DE LA DETECTABILIDAD EN sc-ICP-MS: USO DE INTERCALADORES DE ADN Y MARCADORES DE MEMBRANA PARA FACILITAR LA DETECCIÓN DE EVENTOS CELULARES
ACTUALIDAD ANALÍTICA, Marzo 2025, Vol. 89, 30-35
Paula Menero-Valdés1, Alicia Villa-Vázquez1, Lydia Álvarez2, Héctor González-Iglesias3, C. Derrick Quarles Jr.4, Beatriz Fernández1, Rosario Pereiro1
1Departamento de Química Física y Analítica, Universidad de Oviedo, Julián Clavería 8, 33006 Oviedo, España
2Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), Avda. Dres. Fernández-Vega, 34, 33012 Oviedo, España
3Instituto de Productos Lácteos de Asturias (IPLA-CSIC), Villaviciosa, España
4Elemental Scientific, Inc. – 7277 World Communications Drive, Omaha, NE 68122, USA
RESUMEN
La técnica single cell (sc) ICP-MS permite identificar y cuantificar elementos y biomoléculas en células individuales, facilitando el estudio de la heterogeneidad de las poblaciones celulares. Para detectar los eventos celulares se suelen monitorizar elementos endógenos (p.e., Ca, Fe, P, etc.). Esta estrategia es relativamente sencilla, aunque presenta el problema de que dichos elementos se encuentran generalmente a baja concentración en las células. Una alternativa es utilizar etiquetas externas que se añaden a las células para mejorar la detectabilidad de los eventos celulares. En este trabajo se muestran dos estrategias innovadoras para mejorar la detección de células individuales empleando dos tipos de etiquetas externas: un intercalador del ADN nuclear (Rh-ADN) y un marcador de la membrana celular (rojo de rutenio). Se han estudiado dos modelos celulares in vitro de células retinianas (MIO-M1 y ARPE-19) y se han empleado nanoclústeres metálicos para determinar proteínas diana en las poblaciones celulares.
ARTÍCULO
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