EXPRESIÓN DE TIMP-2 POR FIBROBLASTOS ASOCIADOS AL CÁNCER DE MAMA: DISTRIBUCIÓN PRONÓSTICA MEDIANTE LA-ICP-TOF-MS
ACTUALIDAD ANALÍTICA, Septiembre 2025, Vol. 92, 22-25
Sara Escudero-Cernuda1, Raquel González de Vega2, David Clases2, Noemí Eiro3, María Fraile3, Luis O. González3, Francisco J. Vizoso3, María Luisa Fernández-Sánchez1
1Departamento de Química Física y Analítica, Universidad de Oviedo, Oviedo, España.
2Instituto de Química, Universidad de Graz, Graz, Austria.
3Unidad de Investigación, Fundación Hospital de Jove, Gijón, España.
RESUMEN
El cáncer de mama es la principal causa de mortalidad oncológica en mujeres, en gran parte debido a su alta capacidad metastásica. Los fibroblastos asociados al cáncer (FAC) desempeñan un papel clave en este proceso, particularmente a través de la expresión del inhibidor tisular de metaloproteinasas-2 (TIMP-2), considerado un biomarcador de mal pronóstico. En este estudio, se desarrolló una metodología mediante ablación láser acoplada a espectrometría de masas por acoplamiento inductivo (LA-ICP-MS) para cuantificar la distribución de TIMP-2 y FAC en tejidos mamarios. Se emplearon anticuerpos marcados con neodimio (α-SMA, fibroblastos) y europio (TIMP-2), calculándose la razón Nd/Eu como indicador de la expresión de TIMP-2 por FAC. Dicha expresión fue claramente superior en tumores metastásicos, tanto en el nicho tumoral como en el estroma. Estos hallazgos destacan el potencial de esta expresión como biomarcador pronóstico de metástasis, así como la utilidad de LA-ICP-MS como herramienta analítica en cáncer de mama.
ARTÍCULO
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