HPLC-ICP-MS PARA LA EVALUACIÓN DE PIROFOSFATO BIOACCESIBLE PROCEDENTE DE FÁRMACOS BASADOS EN NANOPARTÍCULAS COMO SISTEMAS DE LIBERACIÓN

RESUMEN
El síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética extremadamente rara que causa la disminución, a nivel plasmático, del pirofosfato inorgánico (PPi) a valores casi nulos, produciendo calcificación vascular acelerada, accidentes cardiovasculares y muerte prematura. Una posible terapia es la administración oral del PPi encapsulado en nanotransportadores disminuyendo su degradación digestiva. Para cuantificar su bio-accesibilidad y biodisponibilidad, se desarrolló una metodología analítica utilizando cromatografía líquida de alta resolución con plasma de acoplamiento inductivo con espectrometría de masas (HPLC-ICP-MS). El programa optimizado permitió la completa resolución y especiación del PPi y del fosfato inorgánico (Pi) en menos de 5 min. Al evaluar la bio-accesibilidad, se descartaron las nanopartículas de PLGA por la degradación total del PPi, mientras que los liposomas (DPPC/DMPG) mostraron una bio-accesibilidad del 80-90%. Finalmente, mediante un sistema gut-on-a-chip, se cuantificó que un 11,5% del PPi bioaccesible atraviesa la barrera intestinal, validando la viabilidad de esta estrategia terapéutica.

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